martes, 4 de diciembre de 2018




Medicina genómica aplicada a la salud pública



La genómica, visualizada como una disciplina científica encargada del mapeo, secuenciación y análisis de los genomas, ha facilitado la identificación y comprensión de las formas de organización y función de los genes de los organismos, lo cual ha generado un amplio conocimiento de la estructura y la función de los genomas. La influencia de la genómica en la medicina ha creado una nueva visión acerca de la forma de percibir los episodios patológicos y fisiológicos, tras conocer la influencia de las variaciones genéticas sobre la susceptibilidad a la enfermedad. En la salud pública, mediante la epidemiología genética, el conocimiento genético ha promovido acciones individuales y poblacionales para evaluar el efecto de la distribución de los determinantes genéticos y su interacción con factores ambientales en la etiología de las enfermedades humanas. De modo adicional, la medicina genómica propone nuevos sistemas de diagnóstico, relaciones genéticas y alteraciones alimenticias, respuesta específica a diversos medicamentos y diseño de nuevos fármacos para grupos susceptibles. Sin embargo, los grandes avances de la medicina genómica en el campo de la salud aún son sólo promisorios.



Secuenciación de genomas

Los virus de la influenza evolucionan constantemente; de hecho, todos los virus de la influenza sufren cambios genéticos con el tiempo (para obtener más información, consulte Cómo puede mutar el virus de la influenza: variaciones antigénicas menores y mayores). El genoma de un virus de la influenza consta de todos los genes que conforman el virus. Los CDC vigilan los virus de la influenza en circulación durante todo el año para monitorear los cambios que sufre el genoma (o partes del genoma) de estos virus. Esta tarea se realiza como parte de la vigilancia de rutina de la influenza en los Estados Unidos y de la función de los CDC como un centro que colabora con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para referencia e investigación de la influenza. La información que los CDC recopilan del estudio de los cambios genéticos (también conocidos como "sustituciones", "variantes" o "mutaciones") que experimentan los virus de la influenza es importante para la salud pública porque ayuda a determinar si las vacunas existentes y las medidas paliativas médicas (por ej., los medicamentos antivirales) serán efectivas contra los nuevos virus de la influenza, además de determinar la posibilidad de que los virus de la influenza presentes en animales infecten a los seres humanos.




La secuenciación de genomas revela la secuencia de los nucleótidos en un gen, al igual que las letras del alfabeto en las palabras. La comparación de la composición de nucleótidos en el gen de un virus con el orden de los nucleótidos de otro gen puede demostrar ciertas variaciones entre los dos virus.
Las variaciones genéticas son importantes porque afectan la estructura de las proteínas de superficie del virus de la influenza. Las proteínas están formadas por secuencias de aminoácidos.
La sustitución de un aminoácido por otro puede afectar las características de un virus, como por ejemplo cuán bien se propaga un virus entre las personas y cuán susceptible es el virus a los medicamentos antivirales o a las vacunas actuales.
Los virus de la influenza A y B, los principales virus de la influenza que infectan a las personas, son virus del tipo RNA que cuentan con ocho segmentos de genes. Estos genes contienen "instrucciones" para fabricar virus nuevos; un virus de la influenza utiliza estas instrucciones después de infectar una célula humana para engañarla de modo que comience a fabricar más virus de la influenza y así diseminar la infecciónLos genes de la influenza constan de una secuencia de moléculas denominada nucleótidos que se unen entre sí y forman una cadena. Los nucleótidos se designan con las letras A, U, C o G.
La secuenciación de genomas es un proceso que determina el orden o la secuencia de los nucleótidos (por ej., A, U, C o G) en cada uno de los genes presentes en el genoma del virus. La secuenciación completa del genoma puede revelar la secuencia de alrededor de 13 500 letras de todos los genes del genoma del virus mientras que la secuenciación parcial del genoma muestra la secuencia de algunos o partes de esos genes.
Cada año, los CDC realizan la secuenciación completa del genoma de alrededor de 6 000 virus de la influenza de muestras clínicas originales tomadas a través de la vigilancia virológica. De los ochos genes que conforman un virus de la influenza A o B, los CDC se centran en la secuenciación de dos segmentos de genes: la hemaglutinina (HA) y la neuraminidasa (NA). Los genes de HA/NA determinan la estructura de las dos proteínas de superficie principales de los virus de la influenza. Las proteínas de superficie determinan las características importantes de los virus de la influenza, que incluyen la manera en que el virus de la influenza responde a los medicamentos antivirales, la similitud genética del virus con los virus de la vacuna contra la influenza y el potencial de los virus de la influenza zoonótica (origen animal) de infectar hospedadores humanos.

ACTIVIDAD1:
 REALIZAR LECTURA Y UN RESUMEN
 ACTIVIDAD 2
OBSERVAR EL VIDEO Y REALIZAR UN ENSAYO
VIDEO: COMO SE REALIZA LA PRUEBA DE ADN you tube
https://www.youtube.comwatch?v=MYrL-J3nVs


jueves, 1 de noviembre de 2018

FORO DE PREGUNTAS


FORO: Contesta las siguientes preguntas de debate

1.- ¿Como crees que se transmiten las características genéticas de padres a hijos?

2.- ¿Explica qué es la replicación del ADN?
3.- ¿ Explica la importancia de la Biotecnología en México?
4.- ¿ Menciona cuales son la aplicaciones de la Biotecnología.


CONCLUSIONES:

La importancia de la continuidad a partir de análisis descriptivo de los procesos genéticos de los seres vivos, en el nivel molecular y de organismos, así como su relación con el código genético y tomando en cuenta los beneficios y aplicaciones de la genética y la biotecnología, con una actitud de ética y de respeto hacia la preservación de los seres vivos.

UNIDAD IV Genética Molecular Y Biotecnología


SUBTEMAS DE LA UNIDAD

4.1.-ESTRUCTURA DEL ADN Y ARN

  •  4.1.1   Replicación                                                                                                                    4.1.2    Transcripción
  •  4.1.3.  Traducción (Síntesis de proteínas) 
  •  4.1.4    Código Genético






REPLICACIÓN TRANSCRIPCIÓN  Y TRADUCCIÓN

El dogma "central de la biología" definido por Francis Crick  establece que la información genética fluye en el siguiente sentido: ADN--------ARN----------PROTEÍNAS. Esto es verdad en la mayoría de los casos sin embargo, el material genético de algunos virus esta formado por ARN que luego es usado como molde para producir ADN.

La transmisión de información genética tiene como principio rector las reglas de apareamiento de bases (Watson-Crick), y es lo que posibilita una transmisión de “ida y vuelta” de la información entre ADN a ARN. De ARN a proteínas, no obstante, la vía de transmisión es unívoca.
La replicación es el modo de perpetuar la información genética, y asegurar una copia fiel de la información en cada una de las células producidas por división. En lo referente a la transmisión de la información dentro de la célula, los pasos fundamentales son dos.
El primer paso, la transcripción, consiste en la copia exacta de una de las hebras de ADN a ARN; la secuencia de ARN será exactamente igual a la del ADN copiado, excepto por la presencia de uracilo (U) en vez de timina (T).
El segundo paso, la traducción, implica la síntesis de proteínas haciendo uso del código genético, que identifica aminoácidos específicos a partir de un conjunto de tres bases.


Los tres procesos mencionados son procesos de polimerización, que pueden dividirse en tres etapas: Iniciación, elongación y terminación, definidas en cada caso por eventos concretos.
Entre la transcripción y la traducción, hay en ciertos casos un procesamiento de los transcriptos a fin de obtener ARN mensajero (ARNm) maduro. Los productos de la traducción también son procesados. En cada caso hay en juego elementos de señalización en la molécula que porta la información (ADN, ARN o proteína) para dar lugar a un copiado o procesamiento correcto.













Leer detenidamente los artículos presentados en  los siguientes link y realizar las siguientes actividades:
ACTIVIDAD 1: del link de "Biotecnología-definición y aplicaciones" realizar mapa conceptual del tema " biotecnología moderna" y por cada aplicación de la biotecnología (Salud humana y animal, industria, ambiente y agricultura).
ACTIVIDAD 2 del link "acciones y programas de la biotecnología, realizaran un resumen

http://www.agrobio.org/biotecnologia-definicion-y-aplicaciones/


https://www.gob.mx/promexico/acciones-y-programas/biotecnologia